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□ 英, 임상시험 심사 더 빨리…첫 검토 18일로 단축
2018년부터 시행된 연명의료결정제도는 회생 가능성이 없고 치료에도 회복되지 않으며 사망이 임박한 '임종과정'의 환자에게, 치료 효과 없이 임종 기간만 연장하는 심폐소생술·인공호흡기·혈액투석·항암제·체외생명유지술 등을 시행하지 않거나 중단할 수 있도록 하고 있다. 영국이 저위험 초기 임상시험의 규제 심사기간을 줄이며 임상 유치 경쟁력을 높이고 있다. 기존 인체 투여자료에서 안전성이 확인된 일부 임상 1상을 대상으로 첫 심사 목표기간을 18일로 단축하고, 연말에는 14일까지 줄일 계획이다.
□ [의창] AI 시대의 연명의료
2018년부터 시행된 연명의료결정제도는 회생 가능성이 없고 치료에도 회복되지 않으며 사망이 임박한 '임종과정'의 환자에게, 치료 효과 없이 임종 기간만 연장하는 심폐소생술·인공호흡기·혈액투석·항암제·체외생명유지술 등을 시행하지 않거나 중단할 수 있도록 하고 있다.
□ "中, 최첨단 암 면역치료제 개발 중심지로…전세계 82% 차지"
중국이 암·자가면역질환 치료의 새로운 대안으로 주목받는 '체내(in vivo) 키메라항원수용체-T(CAR-T)' 치료제 개발의 중심지로 부상했다. 전세계에서 동물실험이나 임상시험 단계에 있는 체내 CAR-T 치료제의 80% 이상이 중국에서 개발되는 것으로 확인됐다.