관련 논문
*정책원 미소장 자료이며 관련 논문 소개 게시판입니다. 게시물 관련링크를 눌러 소속기관에서 열람가능한지 확인해주시기 바랍니다. lib@nibp.kr
글 수 51
발행년 : 2005 
구분 : 국내학술지 
학술지명 : 한림법학 Vol.16 
관련링크 : http://www.riss.kr/link?id=A76369733 

유전자검사와 유전자치료에 관한 쟁점사항과 사회적 수용도 = Issues of Genetic Test, Gene Therapy and National Survey


  • 제어번호 : 76369733
  • 저자명 : 이인영(Lee In-young)
  • 학술지명 : 한림법학 FORUM(THE JOURNAL OF HALLYM LAW FORUM)
  • 권호사항 : Vol.16 No.- [2005]
  • 발행처 : 한림대학교 법학연구소
  • 자료유형 : 학술저널
  • 수록면 : 23-56(34쪽)
  • 언어 : Korean
  • 발행년도 : 2005년
  • KDC : 360
  • 주제어 : 유전자검사 ,유전자치료 ,유전공학 ,분배정의 ,생명윤리 ,Genetic test ,Gene Therapy ,Bioethics ,Distributional Justic ,Genetic Technology


초록 (Abstract)

Genetic technology including genetic test and screening, gene therapy and genetic enhancement is developing rapidly. As genetic technology and other technologies relevant to human biology are developed, society will faced a host of complex ethical, legal, and social issues. One of the most complex sets of issues involves our choices over who will access to these technologies. There is a great concern that the mischiefs of genetic technology may outstrip its benefits. In addition, another question has been raised who should benefit from the development of genetic technology. Problems of distributional justice arise under the condition of scarce resources. Whether achievements of genetic research should be distributed according to need or ability-to-pay needs to be answered.
The aim of this study is to investigate Korean citizens' perception on genetic technology and distributional justice, specifically focusing on application and limit of genetic test and screening, gene therapy and genetic enhancement.
A national survey was carried out using telephone interview from April 20th to May 20th in 2004. A total of 1,004 citizens (male : female = 48.2% : 51.8%) were randomly sampled in proportion to the number of population of 16 regions. The questionnaire consisted of 16 questions about overall impact of genetic technology, application of genetic test, potential for discrimination on the basis of genetic information, permissibility of and intent to use gene therapy, access to genetic technology, and so on.
First, 71.0% of the respondents perceived that the development of genetic technology would ensure healthier life whereas 17.8% were worried about its adverse effects. In terms of application of genetic test, 90.3% responded that genetic test would be helpful for finding missing children 71.2% for criminal investigation. 75.9% and 56% were worried about the adverse effects if genetic information was used for recruiting and subscribing to insurance, respectively. Given the benefits that people will obtain from genetic technologies, people will not be able to satisfy their demand.
In the past, society encountered shortages of supply of medical services. Sooner or later certain conditions must be satisfied in order for someone to gain access to genetic technologies.
Overall, Korean citizens seem to have both positive and negative perception on the development and use of genetic technology. They have intention to use genetic technology for treating diseases while they feel concern about potentials for genetic discrimination or genetic class. Achievements of genetic research should be distributed according to need or ability-to-pay needs. The government needs to play an important role in ensuring equal access to genetic technology for every citizen.



목차 (Table of Contents)

  • Ⅰ. 들어가는 말
  • Ⅱ. 사회적 수용도 분석을 위한 조사 개요

    Ⅲ. 유전자검사에 관한 쟁점사항과 사회적 수용도

    Ⅳ. 유전자치료에 관한 쟁점사항과 사회적 수용도

    Ⅴ. 분배정의에 관한 쟁점사항과 사회적 수용도

    Ⅵ. 결론

    ABSTRACT


  • List of Articles
    번호 제목 발행년 조회 수sort
    공지 ! 논문 정보 제공 게시판입니다.   11475
    51 15 유전학 Genome Editing of Causative Gene for the Congenital Hearing Loss by CRISPR/Cas9 /류나리 2017  58
    50 18 인체실험 난소줄기세포에 관한 연구 동향 / 김윤영 외 2013  121
    49 18 인체실험 Genetic Comparison of Stemness of Human Umbilical Cord and Dental Pulp / 김현옥 2016  143
    48 18 인체실험 인간 배아줄기세포와 인간 역분화줄기세포의 유전체 수준 비교 / 백진아 외 2013  144
    47 15 유전학 Genetic Testing, Birth, and the Quest for Health 2014  165
    46 15 유전학 유전자연구에 있어서 제기되는 관련 당사자의 기본권 / 김수갑 2011  171
    45 15 유전학 유전상담의 제도적인 고찰 / 김현주 2007  184
    44 15 유전학 유전자치료법의 국가표준지침 제정에 관한 연구 / 남명진 1998  185
    43 1 윤리학 첨단 생명의료과학에 근거한, 시체(屍體)의 민법상 지위 고찰 / 유지홍 2014  186
    42 15 유전학 유전성 암과 유전상담 / 정승용 2007  193
    41 15 유전학 착상전 유전진단을 위한 유전상담 현황과 지침개발을 위한 기초 연구 / 김민지 외 2010  200
    40 15 유전학 인체유래물과 유전정보에 대한 권리 및 분배 기준 / 유호종, 김소윤 2015  202
    39 15 유전학 DNA 정보의 주체 -시민 정체성의 새로운 구성 / 김지연 외 2016  206
    38 20 죽음과 죽어감 고령화 사회에서 근로세대와 은퇴세대간의 보건의료 혜택과 부담의 정의로운 분배 / 박상혁 2014  226
    37 15 유전학 유전상담 교육프로그램 개발과 전문유전상담사 학회인증제도에 관한 연구 / 최지영 외 2009  229
    36 15 유전학 연구로 발생한 이익에 대한 인체유래물과 유전정보 제공자의 권리 / 유호종 2015  234
    35 15 유전학 산전유전진단 및 유전상담의 실제 / 오수영 외 2007  234
    34 20 죽음과 죽어감 환경윤리학에서의 사회생물학적 접근의 한계와 가능성 / 노희정 2012  254
    33 15 유전학 한국 의료제도와 유전상담 서비스의 구축 / 김현주 2011  262
    32 15 유전학 유전성 내분비 질환의 분자유전학적 진단 / 최진호 외 2010  262