관련 논문 - CRISPR/Cas 지놈 편집 기술을 이용한 빠른 세대전환 유전자 조작 생쥐 생성 / 이희우, 성정준, 김혜민, 이재삼

CRISPR/Cas 지놈 편집 기술을 이용한 빠른 세대전환 유전자 조작 생쥐 생성 / 이희우, 성정준, 김혜민, 이재삼

15 유전학 조회 수 335 추천 수 0 2015.12.17 11:11:30

nibp *.72.22.112 https://www.nibp.kr/xe/info4_3/51913

발행년 :	2014
구분 :	국내학술지
학술지명 :	인구의학연구논집 Vol.27
관련링크 :	http://www.riss.kr/link?id=A100246020

CRISPR/Cas 지놈 편집 기술을 이용한 빠른 세대전환 유전자 조작 생쥐 생성 = CRISPR/Cas-mediated Genome Editing technology for the rapid Generation of Genetically Engineered Mice

제어번호 : 100246020
저자명 : 이희우 ( Hee Woo Lee ) ,성정준 ( Jung Joon Sung ) ,김혜민 ( Hye Min Kim ) ,이재삼 ( Jae Sam Lee )
학술지명 : 人口醫學硏究論集
권호사항 : Vol.27 No.- [2014]
발행처 : 서울대학교 인구의학연구소
자료유형 : 학술저널
수록면 : 46-49(4쪽)
언어 : Korean
발행년도 : 2014년
주제어 : gene editing clustered regularly interspaced short palindromic repeats ,homologous recombination

초록 (Abstract)

지난 30년 동안, 유전자 변형 마우스는 생체 내에서 유전자의 기능 연구에 매우 중요한 도구가 되었다. 생쥐의 지놈 변이를 위해 배아줄기세포내에서 유전자표적화 방법은 인간 질병에 중요한 정보를 제공해왔으며 약물 발견 및 표적 검증을 위한 플랫폼 역할을 해왔다. 최극에 널리 알려진 유전자편집 방법중 clustered regularly interepaced short palindromic repears(CRISPRs) and CRISPR-associated (Cas)[CRISPR/Cas]기반의 유전자편집은 생쥐와 쥐 등에 정확한 유전적 변화를 유도하기 위한 새로운 기술로 각광 받고 있다. 인간질병 모델로서 유전자 조작 마우스의 중요성을 감안 할 때. CRISPR은 유전자 변이를 통해 줄기세포와 체세포의 질병 관련 유전자를 제거하거나 교정하는 새로운 치료법 개발에 매우 유용할 것이다. 따라서 본 종설에서는 새로운 동물모델 생성에 있어 매우 혁신적인 장을 마련 할 수 있고, 또한 의생명과학 연구를 촉직 할 수 있는 가능성을 충분히 가진 CRISPR/Cas 유전자편집에 대하여 자세히 살펴보고자 한다.

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: gene editing clustered regularly interspaced short palindromic repeats; homologous recombination

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