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자궁 및 태반에서 칼슘이온 수송 유전자의 조절 기전 / 양현

15 유전학 조회 수 352 추천 수 0 2017.02.14 14:25:21
nibp *.223.3.98
발행년 : 2014 
구분 : 학위논문 
학술지명 :  
관련링크 : http://www.riss.kr/link?id=T13556077 
자궁 및 태반에서 칼슘이온 수송 유전자의 조절 기전

                                 

  • 기타서명

    Regulatory mechanism of calcium transport genes in the uterus and placenta

  • 저자

    양현                                       

  • 형태사항

    ii, 208 p. ; 26 cm.

  • 일반주기

    충북대학교 논문은 저작권에 의해 보호됩니다
    지도교수 :정의배
    참고문헌 (189-203p.) 수록

  • 학위논문사항

    학위논문(박사)-- 충북대학교 일반대학원 : 수의학과(원) 2014. 8

  • KDC

    528.1 5

  • 발행국

    충청북도

  • 언어

    영어

  • 출판년

    2014

  • 초록 (Abstract)
    • 칼슘이온의 항상성은 많은 생체신호체계에 작용하여 혈액응고, 근육수축, 이차전령자 형성, 뼈 형성, 신경전달물질 및 호르몬 분비 등의 주요한 기능을 가지는 것으로 알려져 있다. 칼슘이...
    • 칼슘이온의 항상성은 많은 생체신호체계에 작용하여 혈액응고, 근육수축, 이차전령자 형성, 뼈 형성, 신경전달물질 및 호르몬 분비 등의 주요한 기능을 가지는 것으로 알려져 있다. 칼슘이온의 항상성은 혈액, 체액, 세포간의 칼슘이온 수송을 통해 유지되는데, 칼슘이온수송 유전자들은 세포 내에서 칼슘이온의 능동적 수송에 관여하여 신장과 소장에서 칼슘 이온의 재흡수 및 흡수에 주요한 역할을 하며 체내 칼슘이온의 항상성 유지에 관여한다. 칼슘이온 수송 유전자들은 자궁 및 태반에서 자궁내막의 상피세포와 태반 융모막 융모의 영양막 세포에 발현되어 배아의 착상과 태아 뼈 형성에 필요한 칼슘이온 수송에 관여하는 것으로 알려져 있다.
      본 연구에서는 자궁 및 태반에서의 칼슘이온 수송 유전자들의 발현 및 기능을 구명하고자 칼슘이온 수송 유전자 TRPV5, TRPV6, PMCA1, NCX1, NCKX3, CaBP-9k 및 CaBP-28k의 발현 및 기능을 비임신 기간과 임신 기간의 자궁과 태반에서 확인하였다. 또한, 임신기간에 특이적으로 발병하는 임신중독증 증상을 가진 산모와 정상 산모 간의 태반 내 칼슘이온 수송 유전자의 발현 및 기능을 분석하여 칼슘이온 수송 유전자와 임신중독증간의 연관성을 밝혀내고자 하였다. 연구목적으로 사용된 인간시료 사용에 따르는 제한점을 극복하고자 임신중독증 동물 모델을 확립하여 칼슘항상성에 관여하는 장기(신장, 소장)에서의 칼슘이온 수송 유전자들의 기능을 추가로 관찰하였으며, 칼슘이온 수송 유전자 중 나트륨/칼슘/칼륨 이온 교환유전자, NCKX3의 결손 마우스 모델을 확립하여 다른 칼슘이온 수송 유전자들과의 보상적 관계를 규명하였다.


    • 목차 (Table of Contents)
    • Chapter I. NCKX3 expression during estrus cycle in rat uterus 30
    • 1. Introduction 31
    • 2. Materials and methods 35
    • 3. Results 37
    • 4. Discussion 46
    • Chapter II. Compensatory effect of CTGs in NCKX3 KO mice 49
    • 1. Introduction 50
    • 2. Materials and methods 54
    • 3. Results 57
    • 4. Discussion 68
    • Chapter III. CTGs expression during menstrual cycle in human endometrium 71
    • 1. Introduction 72
    • 2. Materials and methods 77
    • 3. Results 80
    • 4. Discussion 106
    • Chapter IV. CTGs expression in human preeclamptic placenta during labor 119
    • 1. Introduction 120
    • 2. Materials and methods 125
    • 3. Results 130
    • 4. Discussion 144
    • Chapter V. CTGs expression in hypoxia-induced preeclampsia rat model 149
    • 1. Introduction 150
    • 2. Materials and methods 155
    • 3. Results 158
    • 4. Discussion 177
    • GENERAL CONCLUSION 185
    • REFERENCES 189
    • SUMMARY IN KOREAN 204
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