| 공지 |
! 논문 정보 제공 게시판입니다.
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18 인체실험
임상시험심사위원회에 대한 IRB 위원과 임상연구자의 인식도 조사 / 김지선
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2006 |
369 |
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18 인체실험
말기 암 환자에 대한 임상시험과 피험자의 자기결정권의 본질 / 송영민
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2014 |
370 |
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18 인체실험
임상시험심의위원회(IRB)의 기능과 법적 책임 / 김기영
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2012 |
375 |
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18 인체실험
초기 임상시험에 참여하는 건강한 피험자의 사례비 평가: 연구자 관점과 피험자 관점 / 조지은
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2012 |
376 |
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18 인체실험
최근 일본의 줄기세포·재생의료에 관한 정책 및 입법 동향/이민규, 류화신
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2015 |
377 |
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18 인체실험
국내 임상시험에서 HRPP운영 도입의 한계점과 개선방향 / 이종림
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2015 |
385 |
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18 인체실험
웹 기반의 E-IRB를 활용한 IRB 행정업무 지원시스템 프레임워크 제시 / 황성진, 김한웅, 박범
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2013 |
389 |
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18 인체실험
신약개발과 임상시험에 대한 미국 식품의약품청의 규제 법령에 관한 고찰 / 박수헌
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2010 |
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18 인체실험
기관생명윤리위원회(IRB)와 연구윤리 / 김종빈
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2014 |
390 |
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18 인체실험
임상시험에서 확보해야 하는 동의의 수준에 따른 동의 획득 절차의 구분 / 배현아
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2011 |
390 |
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18 인체실험
인간 배아줄기세포 배양에서 마이코플라즈마 오염 시 제거를 위한 연구 / 윤보애 외
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2014 |
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18 인체실험
줄기세포 유래 세포치료제의 개발 전략 및 임상화 과정 / 조명수 외
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2012 |
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18 인체실험
기관별 심의위원회 체계에 대한 도전과 선진 각국의 대응 / 최은경
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2012 |
401 |
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18 인체실험
임상시험에 있어 전자동의(Electronic Informed Consent) 획득: 미국 지침에 따른 고려사항을 중심으로/김은애
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2015 |
409 |
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18 인체실험
인간대상연구에 있어서 기관생명윤리위원회의 역할에 관한 한국과 미국의 규제법 비교 / 박수헌
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2013 |
413 |
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18 인체실험
IRB 전문인력양성교육 프로그램 개발을 위한 교육 수요자 요구 분석 / 김난희
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2015 |
413 |
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18 인체실험
국내 한방병원의 IRB 및 임상시험 실태조사 / 정희정, 박지은, 최선미
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2010 |
417 |
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18 인체실험
미국에서의 특허적격(Patent Eligibility) 판단에 대한 연구 - 인간배아줄기세포와 컴퓨터 프로그램을 중심으로 - / 이창화
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2014 |
417 |
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18 인체실험
줄기세포를 이용한 재생의료산업의 미래전략 / 양윤선
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2017 |
420 |
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18 인체실험
생명윤리 실험연구의 인지적, 정의적, 심체적 효과에 대한 메타분석 / 박보배
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2013 |
423 |
