9 보건의료 의약품의 안전정보 제공을 위한 국가의 역할 / 김재선

발행년 2013 

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9 보건의료 한미 자유무역협정의 허가·특허 연계제도가 제네릭의약품 시판허가에 미치는 영향/ 박희영

발행년 2016 

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9 보건의료 한국의 의약품 허가-특허연계제도에서 제네릭 시장독점제도의 도입 필요성에 관한 연구 / 정용익

발행년 2014 

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9 보건의료 제네릭 의약품 가격이 점유율에 미치는 효과분석 / 신주영, 최상은

발행년 2008 

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9 보건의료 제네릭의약품 중심 기업의 전략적 딜에 대한 연구 / 유다인

발행년 2017 

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9 보건의료 외국의 외래처방 제네릭 의약품의 입찰제 운영 현황과 시사점 / 김성옥

발행년 2015 

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9 보건의료 전문의약품 성과에 영향을 미치는 결정요인 : 오리지널과 제네릭 의약품 비교를 중심으로/이성경

발행년 2016 

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9 보건의료 전문의약품 선택의 결정요인 / 이성경, 최지호

발행년 2017 

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9 보건의료 위험분담제도의 국내보험제도 안착을 위한 선결 조건에 대한 고찰 / 이상은

발행년 2016 

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9 보건의료 BRICs 그리고 멕시코 vs. 우리나라의 의약품 인허가 규정 비교 연구/양지영

발행년 2016 

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9 보건의료 바이오시밀러 개발에 필요한 통계방법들에 대한 고찰 / 강승호

발행년 2012 

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18 인체실험 임상시험에서 연구자의 주의의무 / 김수영

발행년 2015 

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9 보건의료 우리나라 국외단기보건의료활동에서 약사의 역할분석 및 개선방안 연구 : 비교제도론적 분석을 중심으로 / 조상은

발행년 2014 

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1 윤리학 첨단치료 의료제품(ATMP)에 대한 유럽연합의 규제법 고찰 / 박수헌

발행년 2014 

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22 동물복지 ‘바이오레인(BIOREIN)’ - 실험동물자원 개발을 위한 식품의약품안전처의 구상 / 황수진

발행년 2015 

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18 인체실험 줄기세포 치료제의 해외시술에 대한 형사적 책임성부 검토 / 류동훈

발행년 2015 

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9 보건의료 의약품 자료 보호 제도 개선에 관한 연구/박현정

발행년 2017 

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15 유전학 유전자재조합의약품 동등생물의약품의 품목별 비임상 및 임상 평가 가이드라인에 관한 연구 / 강소영

발행년 2013 

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18 인체실험 말기 암 환자에 대한 임상시험과 피험자의 자기결정권의 본질 / 송영민

발행년 2014 

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18 인체실험 임상시험심의위원회(IRB)의 기능과 법적 책임 / 김기영

발행년 2012 

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