총 1,801 건
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FDA, 인공 홍채 IRIS 첫 승인[6월 4일]
※ 기사. https://www.cbsnews.com/news/fda-approves-first-artificial-iris/ □ FDA, 인공 홍채 IRIS 첫 승인 미 FDA는 특정 안구 손상을 가진 환자들이 명확하게 불수 있도록 돕고 그들의 눈 외관의 심미를 개선하는데 도움을 주는 첫 독립형 인공홍채의 승인을 발표함. FDA의 첫 번째 인공 홍채의 승인은 밝은 빛과 눈부심에 대한 감도를 줄이는 홍채 결함 치료법을 제공하는 것 뿐 아니라 무홍채증을 가진 환자의 눈의 외관적 미 또한 개선할 수 있다라고 밝힘. ▷ 인공 홍채 이식은 FDA 승인을 받았지만 모두가 눈 색깔을 바꿀 수있는 것은 아님(TECH TIMES) http://www.techtimes.com/articles/229128/20180601/artificial-iris-implant-approved-by-fda-but-not-everyone-can-change-eye-color.htm ▷이제 영구적, 이식 가능, 맞춤형 (의학용) 홍채를 미국에서 얻을 수 있음(QZ) https://qz.com/1293718/the-first-arti...
의료윤리 2018.06.04 조회수 1104
낙태를 승인한 아일랜드의 다음 단계는 안락사인가? [6월 4일]
※ 기사. https://www.bioedge.org/bioethics/is-euthanasia-the-next-step-for-ireland-after-abortion/12720 참고문헌: https://www.independent.ie/irish-news/news/ian-odoherty-after-abortion-euthanasia-will-be-our-next-burning-social-issue-36894907.html 〇 지난 주 헌법상의 국민 투표를 통해서 역사적으로 낙태에 대한 승인한 아일랜드에 안락사를 합법화하는 법안이 나옴. John Halligan 차관은 자신을 대신하여 정부안으로 하원의회에 소개 될 법안 초안을 작성 중임. 이 법안이 안락사를 포함한 건지 아니면 조력자살만 허락하는 건지 여부는 분명하지 않음. Halligan은 낙태 토론에 대한 대중의 반응에 힘을 얻었다고 함. 그들은 "용기와 연민"을 보여 주었고 여론 조사는 그들이 "죽을 권리"을 선호할 것이라는 점을 나타내고 있음. 그는 또한 최근의 국민 투표에 선행했던 것과 유사한 시민 의회가 필요...
생명윤리 2018.06.04 조회수 219
바티칸이 후원하는 병원이 불치병 어린이를 위한 권리장전을 제안함 [5월 31일]
※ 기사. https://www.bioedge.org/bioethics/vatican-backed-hospital-proposes-charter-of-rights-for-incurable-children/12716 〇 이탈리아에서 유럽 의회와 전 세계 병원에서 적용할 수 있는 불치병 어린이 권리 장전을 제안함. 이 어린이 헌장의 10개 조항은 다음과 같음. 어린이와 그 가족은 의사 및 의료인들과 최선의 관계를 유지할 권리가 있다. 어린이와 그 가족은 건강 교육을 받을 권리가 있다. 어린이와 그 가족은 다른 의사의 의견∙ 진단을 얻을 권리가 있다. 어린이과 그 가족은 가장 유능한 진단을 받을 권리가 있다. 어린이는 최선의 실험적 치료에 접근할 권리가 있다. 어린이는 국경 간 치료 이전을 할 권리가 있다. (외국에 치료를 의뢰하고 외국에서 치료를 받을 권리) 어린이는 돌봄과 완화의료를 계속 받을 권리가 있다. 어린이는 치료를 강제당하지 않고 삶의 마지막 단계에서도 자신의 인격을 존중...
연명의료 및 죽음 2018.06.03 조회수 128510
美 하원, 말기 환자에게 FDA 승인 전 시험약물 사용 허용법 통과[5월 30일]
※ 기사. https://www.npr.org/sections/health-shots/2018/05/24/614105544/right-to-try-act-poses-big-challenge-for-fda https://edition.cnn.com/2018/05/22/health/right-to-try-legislation-congress/index.html □ 美 하원, 말기 환자에게 FDA 승인 전 시험약물 사용 허용법 통과 만성질환 환자가 아직 실험중이며 FDA에 의해 완전히 승인되지 않은 약품을 독자적으로 구하고 사용하도록 허가하는 "시도할 권리 법안(Right to Try Act)"이 화요일 하원에서 250대 169로 표결한 가운데 통과되었으며 해당 법안은 트럼프 대통령의 서명을 위해 전달될 예정임.
의료윤리 2018.05.30 조회수 253
인간-닭 혼합(Hybrid)배아로 주요 배아발달단계를 밝힘[5월25일]
※ 기사. https://www.nature.com/articles/d41586-018-05202-0 참고문헌: http://www.nature.com/articles/s41586-018-0150-y □ 인간-닭 혼합(Hybrid)배아로 주요 배아발달단계를 밝힘[5월25일] 뉴욕 Rockefeller University의 발달생물학자인 Ali Brivanlou과 그 연구팀은 처음으로 인간의 ‘organizer’ 세포가 인간의 배아 위, 아래, 앞, 뒤의 형성을 지시하는 것을 밝혔음. 연구팀은 인간 세포를 닭의 배아에 주입하는 기술을 개발함으로써 인간배아연구에 대한 규제를 피했음. 이 방법은 Nature에 5월 23일 게재되어 일부 실험실에서 인간배아의 사용을 대체할 수 있음.
과학기술발전 2018.05.29 조회수 409
임상시험에 DNA가 필요하다면 어떻게 할 것인가? [5월 28일]
※ 기사. https://theconversation.com/a-clinical-trial-wants-your-dna-what-should-you-do-96327 참고문헌: https://www.acmg.net/docs/if_statement_final_7.24.13.pdf □ 임상시험에 DNA가 필요하다면 어떻게 할 것인가? [5월 28일] 미국의 "All of Us" 연구는 100만명 이상의 참여자를 모아 유전학, 행동, 의학 연관성을 조사하는 대규모 프로젝트. 참가자들은 최신 치료법에 빨리 접근할 수 있지만, 개인정보 보호 우려가 있음. 연구는 주로 유전 정보를 통해 질병 연관성을 이해하려는 목적이며 법적 보호는 제한적. 참가자는 윤리위원회 승인과 동의서 서명이 필요하며 데이터는 안전한 시스템으로 저장·공유됨. 연구는 수백만 참여자를 필요로하며, 개인정보 보호를 유지하면서 유용한 데이터를 활용할 수 있는 시스템이 필요함.
인간대상연구 2018.05.28 조회수 250
아일랜드 낙태 국민 투표 : 아일랜드는 낙태 금지를 뒤엎다 [5월 28일]
※ 기사. http://www.bbc.com/news/world-europe-44256152, https://edition.cnn.com/2018/05/26/europe/ireland-count-abortion---intl/index.html, https://www.reuters.com/article/us-ireland-abortion/ireland-ends-abortion-ban-as-quiet-revolution-transforms-country-idUSKCN1IR089 □ 아일랜드 낙태 국민 투표 : 아일랜드는 낙태 금지를 뒤엎다. 아일랜드에서의 국민투표 결과에 따라 '산모와 태아의 생명권을 동등하게 존중'하는 헌법 제8조가 폐지될 예정. 낙태는 특정 조건에서만 허용되어 왔으나, 투표로 인해 산모와 태아의 생명에 대한 권리가 변경될 전망. 낙태법 폐지는 아일랜드의 사회적 진보를 나타내며, 정부는 관련 법안 제정에 나설 계획. 아일랜드 총리는 투표 결과를 환영하며 이로 인한 사회 변화를 강조함. 현재 낙태 금지법을 대대적으로 수정하게 되어 3년 만에 큰 사회 변화가 예상됨.
낙태 2018.05.28 조회수 327
FDA, 복제약 생성 지연을 위해 '게임 전술'을 사용하는 제약 회사를 공개하여 수치심을 줌[5월 25일]
※ 기사. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm607930.htm □ FDA, 복제약 생성 지연을 위해 '게임 전술'을 사용하는 제약 회사를 공개하여 수치심을 줌 미국 식품 의약국(FDA)은 제약 회사들이 복제약의 개발을 방해하는 행위를 공개하고, 샘플 접근에 어려움을 겪는 52개 유명 브랜드 의약품 목록과 제조사를 공개함. FDA는 경쟁 증진 및 의약품 접근성 향상을 목표로 하며, 복제약 개발자들이 샘플을 획득하는 데 어려움을 겪는 사례에 대응함. FDA는 반 경쟁적 사업 관행을 조사하고 이를 방지하기 위한 조치를 취하며, 향후에도 투명성을 유지할 계획임. 이러한 노력은 의약품 시장에서의 경쟁을 촉진하고 소비자에게 더 저렴한 의약품을 제공하기 위한 것임. ▷ FDA는 복제약 경쟁을 부적절하게 막는 제조사들을 공개함(월스트리트저널) https://www.wsj.com/articles/fda-to-call-ou...
기타 2018.05.25 조회수 320
몰타 병리학 대학, IVF 법안에 대한 우려 표명[5월25일]
※ 기사. https://www.timesofmalta.com/articles/view/20180515/local/most-couples-wont-give-up-spare-embryos-for-adoption.679060 □ 몰타 병리학 대학, IVF 법안에 대한 우려 표명[5월25일] 커플의 80%가 입양을 위해 여분의 배아 포기를 거부한다고 언급된 이 논문은 몰타 병리학 대학(Marta College of Pathologists)에서 작성된 것으로 이 논문은 IVF 법안이 이해관계자들에 의해 더 논의되어야 한다고 경고하고 있음. 또한 이 법안에는 합법적인 대리모로 이유로 유일하게 이타적 행위를 명시하였으나, 이는 여성의 착취에 대한 문제를 열 수 있다고도 지적하고 있음. 이에 인권단체인 Aditus Foundation도 배아의 기증과 입양을 포함하여 법안이 심각한 인권우려를 제기하기에 채택될 수 없다는 동일한 입장을 표명하였음.
보조생식 및 출산 2018.05.25 조회수 210
에볼라 실험용 백신이 콩고민주공화국 발병에서 시판될 것임[5월 23일]
※ 기사. http://www.youtube.com/watch?v=VXb_mKVB_xI 참고문헌1: https://www.nature.com/articles/d41586-018-05205-x 참고문헌2: https://www.acsh.org/news/2018/05/18/experimental-ebola-vaccine-rolled-out-during-outbreak-africa-will-it-work-12973 참고문헌3: https://edition.cnn.com/2018/05/18/health/ebola-vaccine-congo-outbreak-explainer-intl/index.html 참고문헌4: https://www.theguardian.com/world/2018/may/20/drc-experimental-ebola-vaccine-mbandaka □ 에볼라 실험용 백신이 콩고민주공화국 발병에서 시판될 것임 서 아프리카에서 28,600명의 사람들을 감염시키고 그 중 11,300명을 사망하게 했던 에볼라가 마지막 발생한지 3년 6개월이 경과함. 2년 후 WHO가 해당 지역을 에볼라로부터 자유로운 지역이라고 선언했음에도 불구하고, 새로운 에볼라 발병 사례의 물결이 이번에는 콩고민주공화국(...
보건의료 2018.05.23 조회수 216
영국, 너필드 생명윤리위원회가 보건의료 분야의 인공지능 사용으로부터 발생하는 윤리적 이슈들...
※ 기사. https://www.news-medical.net/news/20180515/Nuffield-Council-on-Bioethics-outlines-ethical-issues-arising-from-use-of-AI-in-healthcare.aspx 참고문헌: http://nuffieldbioethics.org/wp-content/uploads/Artificial-Intelligence-AI-in-healthcare-and-research.pdf 너필드 생명윤리위원회(Nuffield Council on Bioethics)는 보건의료 분야에서 인공 지능의 현재 및 잠재적 응용 그리고 그 사용으로 인해 발생하는 윤리적 문제를 검토해서, 보건의료 및 연구 분야의 인공 지능(AI)이라는 새로운 보고서(Briefing note)를 발간함. ○ 주요 내용 - AI가 잘못된 결정을 내릴 수 있는 가능성 - AI가 의사 결정을 지원할 때 누가 책임을 지는지 - AI 시스템의 산출물 검증의 어려움 - AI 시스템을 훈련시키는 데 사용되는 데이터의 고유한 편향성의 위험 - 잠재적으로 민감한 데이터의 보안 및 프라이버시 보장 -...
과학기술발전 2018.05.23 조회수 373
과학자들은 합성 배아(synthetic embryos)를 만들었음[5월17일]
※ 기사. http://www.bbc.com/news/health-43960363 □ 과학자들은 합성 배아(synthetic embryos)를 만들었음[5월17일] 네덜란드의 과학자들은 정자와 난자이외의 쥐의 세포를 사용하여 실험실에서 합성 배아(synthetic embryos)를 만들었으며 이를 네이처에 게재하였음. 체외에서 만들어진 이 배아는 살아있는 암컷 쥐의 자궁내벽에 착상하여 몇일 동안 성장하였음. 이 연구는 배아의 자궁내 이식단계에서 많은 임신이 실패하는 이유를 알기 위함으로 이 과정을 연구한다면 인간의 임신율 향상에 도움을 줄 수 있을 것이라고 전문가들을 말함.
과학기술발전 2018.05.17 조회수 1755
호주 과학자의 "이성적인 자살"은 국제 논쟁을 불러 일으킴[5월 16일]
※ 기사. https://abcnews.go.com/Travel/wireStory/australian-104-dies-assisted-suicide-switzerland-55066353 https://www.washingtonpost.com/news/to-your-health/wp/2018/05/09/this-104-year-old-plans-to-die-tomorrow-and-hopes-to-change-views-on-assisted-suicide/?utm_term=.00acb □ 호주 과학자의 "이성적인 자살"은 국제 논쟁을 불러 일으킴. 구달 박사의 안락사 결정이 주목받는 이유는 그의 시력이 떨어지고 휠체어 앉아 있는 것 외에는 말기의 위독한 환자가 아니며 이성적인 사고와 유머를 할 수 있다는데 있음. 실제로 구달 박사는 불치병이 아니라 고령을 이유로 안락사를 택한 최초의 사례로 알려지고 있음. 수년동안 호주는 이러한 관례를 금지해왔으나 11월 빅토리아 주는 2019년을 시작으로 말기에 위독한 환자들에게 그들의 삶을 중단하는 것을 허락하는 안락사 법안을 처음으로 통과시킨 바 있음.
연명의료 및 죽음 2018.05.16 조회수 696
미국의학협회가 의사조력자살에 대해 확고한 반대 입장을 유지함 [5월 14일]
※ 기사. https://www.bioedge.org/bioethics/american-medical-association-stands-firm-on-assisted-suicide/12692 참고문헌: https://www.ama-assn.org/sites/default/files/media-browser/public/hod/a18-ceja5.pdf 미국에서 존엄사 또는 조력사망을 논의하면서, 하와이주가 해당 사망을 합법화하는 결정을 내린 가운데 미국 의사협회가 정면으로 반대 입장을 유지하고 있다. 미국 의사협회는 "의사조력자살" 용어를 사용하며, 중립성은 배제되어야 한다고 주장하고 있다. 윤리사법위원회는 세심하게 계획된 중립성이 의도치 않은 결과를 초래할 수 있다고 경고하며, 현재 유럽에서의 경험을 교훈적인 사례로 언급했다. 이와 관련하여 논란이 있지만, 의사협회는 의료 분야에서의 중립성을 지키기보다는 사려 깊은 토론을 촉진해야 한다고 주장하고 있다. 최근의사협회의 입장은 환자와 의사 간 친밀성에서 임종기 돌봄을...
연명의료 및 죽음 2018.05.14 조회수 711
유전자 검사로 최선의 항우울제를 확인함. [5월 14일]
※ 기사. https://www.medscape.com/viewarticle/896259?nlid=122268_3901&src=wnl_newsalrt_180507_MSCPEDIT&uac=294149FK&impID=1626579&faf=1 대규모의 우울증 관련 약물 유전체학 임상 연구 결과에 따르면, 초기 항우울제 치료가 실패한 주요우울장애(major depressive disorder, MDD) 환자들이 치료제 선택을 할 때 약물유전체검사에 의해 가이드 된다면 이후에는 더 낳은 결과를 기대할 수 있음. 이 연구의 결과에 따르면, MDD 치료제에 내성이 있던 환자들의 치료 반응률이 30% 높았고, GeneSight(Myriad Genetics社)의 향정신성유전자검사에 따라 치료제가 선택됐을 때 치료 가능성이 50% 더 높았음. 이 연구는 2018년 미국 정신과 학회(the American Psychiatric Association, APA)의 연례회의에서 보고 됐음.
인간대상연구 2018.05.14 조회수 362
인공 지능은 '공공선(common good)을 위한' 것이어야 함 [5월 11일]
※ 기사. http://www.bbc.com/news/uk-43778578 참고문헌: https://publications.parliament.uk/pa/ld201719/ldselect/ldai/100/100.pdf □ 인공 지능은 '공공선을 위한' 것이어야 함 [5월 11일] 윤리가 인공 지능(AI) 개발의 핵심이 되어야 한다고 국회 보고서는 기술하고 있음. AI는 “절대로” 사람들을 “다치게 하거나, 파괴하거나 속일 수 있는 자율적인 힘”을 부여받아서는 안 된다고 덧붙였음. 영국 상원 보고서는 영국이 AI 개발의 리더가 될 잠재력이 있다고 말하며 정부에 이 분야의 기업들을 지원해 줄 것을 요청했음. 이는 또한 미래에 사람들이 AI와 함께 일할 수 있도록 교육하는 것도 권장했음. 그 보고서는 "AI로 많은 일자리가 늘어나고, 많은 일자리가 사라지고, 알려지지 않은 일자리가 새로 생겨날 것"이라고 전망했음. "기술과 훈련에 대한 정부의 상당한 투자가 필요할...
기타 2018.05.11 조회수 287
Nature는 인간 배아 및 줄기세포 논문의 윤리기준을 발표하였음[5월10일]
※ 기사. https://www.nature.com/articles/d41586-018-05030-2 □ Nature는 인간 배아 및 줄기세포 논문의 윤리기준을 발표하였음[5월10일] 인간 배아와 배아줄기세포를 사용하는 연구는 엄격한 윤리적 검사가 필요하며 과학자, 자금제공자 및 저널에게 관련 규정을 따르라는 요구를 제기하였음. 그런 역할을 담당하는 Nature 저널은 이 책임에 대해서 매우 중요하게 생각함. 이에 따라 수 년 동안 인간 배아 및 줄기세포 연구에 대한 원고를 다루는 편집자는 출판여부를 결정시 윤리적 감독을 평가하였음. Nature는 이 간행물 정책의 방향을 공식적으로 발표 및 개정하고 있음.
과학기술발전 2018.05.10 조회수 510
구글의 新 AI 듀플렉스 : 사람들과 직접 전화하여 당신을 위한 약속·예약을 잡아줌.[5월 9일]
※ 기사. https://www.forbes.com/sites/johnkoetsier/2018/05/08/googles-amazing-new-ai-driven-real-voice-phone-tech-will-save-humans-millions-of-hours/#327e5d2c6936 https://www.digitaltrends.com/home/google-duplex-call-book-appointments/ https://www.wired.com/story/google-duplex-phone-calls-ai-future/ □ 구글의 새로운 AI 듀플렉스 : 실제 사람과 전화로 당신을 위한 약속·예약을 잡아줌. 구글은 I/O 개발자 회의에서 가상 비서 "듀플렉스(Duplex)"를 소개, 자연스러운 언어를 사용하여 예약 등의 작업을 처리하는 능력을 소개했다. 듀플렉스는 방대한 양의 전화 데이터로 훈련되었으며, 아직은 제한된 검색어에서만 작동하고 있으며 발전이 필요하다. 구글은 조심스럽게 기술을 발표하며 사용자 경험을 중시하고 있다.
과학기술발전 2018.05.09 조회수 395
기초 과학자들은 NIH 新 임상시험등록정책에 여전히 쪼들림을 느낌[5월 8일]
※ 기사. http://www.sciencemag.org/news/2018/05/basic-scientists-still-feel-pinch-new-nih-clinical-trial-policy □ 기초 과학자들은 NIH 新 임상시험정책에 여전히 쪼들림을 느끼고 있음. 연구자들은 약 1년 전, 인간대상자를 포함한 많은 기초 연구를 임상시험으로 포괄한다는 NIH의 새로운 규정를 알게됨. NIH의 이러한 정책에 따라, 2018년 1월 이후 이례로 기초연구라 할지라도 새로운 제출 및 검토 절차를 거쳐야 하며, 등록되어야 하고, 임상연구의 엄격함과 투명성과 증진하기 위한 다른 필수요건들 중의 일부로서 공공 데이터 베이스인 clinicaltrials.gov해야함. 에 결과를 보고
인간대상연구 2018.05.08 조회수 146
장기 기증자가 정말 죽었을까? [5월 7일]
※ 기사. https://www.bioedge.org/bioethics/are-organ-donors-really-dead/12677 참고문헌: http://www.bioethics.net/2018/04/are-organ-donors-really-dead-the-near-irrelevance-of-autoresuscitation/ □ 장기 기증자가 정말 죽었을까? [5월 7일] 사망에 대한 기준은 "뇌사"와 "순환기적 기준"으로 나뉘어 있음. 뇌사는 뇌 기능의 완전한 중단을 나타내며, 순환기적 기준은 영구적인 심폐 기능 정지를 의미함. 최근 더 윤리적인 논쟁에서는 순환 기준을 택하는 경우, 일정 시간 후 장기 조달이 시작될 수 있음. 그러나 이러한 정의에 대한 비판도 있어 뇌 기능의 생리적 불가역성을 고려하여 사망을 선언하는 것이 논의되고 있음.
장기 및 인체조직 2018.05.07 조회수 525