Studies on the production of bovine transgenic cloned embryos by somatic cell nuclear transfer : 체세포 핵이식 기법을 이용한 소 형질전환 복제배아의 생산에 관한 연구
http://www.riss.kr/link?id=T9311039
- 저자
Bhuiyan, Mohammad Musharraf Uddin
- 형태사항
xv, 205p. : ill. (some col.) ; 26 cm.
- 일반주기
Includes bibliographical references
- 학위논문사항
Thesis(doctoral)-- 서울대학교 대학원: 수의학과 수의산과·생물공학 전공 2004
- KDC
528 4
- DDC
636.089 20
- 언어
영어
- 출판년
2004
초록 (Abstract)
- 체세포 핵이식 기법을 사용한 형질전환 복제 동물의 생산은 농업, 생명 공학 및 의학 분야에서 중요한 의미를 지닌다. 본 연구의 목적은 형질전환 복제 소의 배아 발달율을 증가 시킴에 있다...
- 체세포 핵이식 기법을 사용한 형질전환 복제 동물의 생산은 농업, 생명 공학 및 의학 분야에서 중요한 의미를 지닌다. 본 연구의 목적은 형질전환 복제 소의 배아 발달율을 증가 시킴에 있다. Chapter I에서는 일반 섬유아세포를 사용한 복제 소 배반포 형성율(22.1%)이 사람의 prourokinase (ProU) 유전자를 green fluorescent protein (GFP) marker와 함께 도입시킨 귀 섬유아세포를 사용한 복제 소 배반포 형성율(10.3%) 보다 복제 효율이 높았다. 그러나 형질전환 된 섬유아세포의 낮은 계대 (3-7)와 높은 계대 (8-12)의 복제 효율(10.3 ㅍvs. 11.3%)는 차이를 보이지 않았다. Chapter II에서는, GFP 유전자와 a1-antitrypsin (a1AT) 유전자를 도입시킨 형질전환 난구세포는 일반 난구세포와 복제 효율 측면에서 차이를 보이지 않았으며 BSA를 첨가한 modified synthetic oviductal fluid (mSOF)와 potassium simplex optimization medium (KSOM) 의 다른 배양 배지에서도 복제 소 배반포 형성율은 차이를 보이지 않았다. 또한 BSA와 FBS(33.3 to 38.5%)를 첨가한 KSOM 배지에서의 일반 복제 배반포 형성율은 PVA를 넣은 KSOM(20.5%)보다 높은 효율을 보였으나, 형질전환 복제 배반포의 형성율은 BSA, FBS 및 PVA 첨가한 KSOM에서 차이를 보이지 않았다. Chapter III에서는 일반 태아 섬유아세포와 prion protein (PrP) mutant 유전자를 도입한 형질전환 태아 섬유아세포를 각각 metaphase II와 telophase II 수핵난제에 융합을 시켜 복제 효율을 관찰하였다. 또한 각각 동결·융해시킨 경우와 배양을 시킨 PrP-GFP와 PrP-Ab (항생제 저항 marker)를 도입한 섬유아세포를 metaphase II 탈핵난자에 융합을 시켰으나, 동결·융해시킨 실험군과 비동결 실험군의 경우 복제 배반포 형성에 유의적인 차이를 보이지 않았다. 그러나 항생제로 유전자 도입을 선별한 PrP-Ab 실험군은 PrP-GFP 실험군보다 높은 (19.9 to 24.8% vs. 7.6 to 10.8%; P<0.05) 배반포 형성율을 보였다. PrP-Ab를 도입시킨 태아 섬유아세포를 사용한 복제란은 BSA를 첨가한 경우(34.8%) 가 PVA를 첨가한 KSOM 배지의 경우(20.0%) 보다 배반포 형성율이 높았다. GFP발현은 융합난자에서부터 배반포까지 관찰?으며 배반포에서는 79% (27/34)를 보였지만 그중 11% (3/27) mosaic expression 양상을 띄었다. Chapter IV에서는, 1.5 mM fructose을 0.2 mM glucose존재 하에 첨가한 결과 PrP-GFP 복제란의 배반포 형성율을 증가(10.0 vs. 19.2%)시켰다. 또한 ProU-GFP를 도입한 12계대 이상의 높은 계대수와 복제란의 배반포 형성율는 관계가 없지만, ProU-GFP 형질전환 자체는 형질전환 복제란의 체외 배양율을 저해한다. 또한 mSOF과 KSOM는 형질전환 복제란에 영향을 미치지 않았다. 그러나 KSOM배지에 단백질 첨가 결과는 α1AT 형질전환 복제란과 일반 복제란에서 다른 양상을 보인다. Metaphase II와 telophase II 수핵난자, 동결·융해된 공여세포등은 형질전환 복제란의 생산에 사용될 수 있다. 또한 항생제 marker는 GFP marker보다 복제 효율을 증가시켰다. 혈청이 없는 KSOM배지에 단백질의 첨가와 fructose의 첨가는 PrP gene knock-out (with antibiotic resistance marker gene)과 PrP gene mutant (with GFP marker gene)를 도입한 세포의 복제 효율을 증가시켰다