CIOMS: The Council for International Organization of Medical Sciences
국가 | 국제공통 |
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관련링크 | http://www.nibp.kr/xe/?module=file&a...dbe6d669c6 |
15개 항목의 최초 지침은 1993년에 발표된 CIOMS 지침은, 개정작업을 거쳐 2002년 1월에 21개 항목으로 발표되었다. 이 지침은 임상시험자, 윤리심의위원회, 임상시험의 피험자 및 임상시험 의뢰자에 대한 권한과 의무에 대하여 설명하고 있고, 세부적으로는 임상시험의 윤리적 정당성을 포함한 21개의 항목으로 구성되어 있으며 각 지침마다 주석을 달아 자세하게 설명하고 있다.
· Guideline 1 : 사람을 대상으로 하는 생명의학연구의 윤리적 정당성 및 과학적 유용성
· Guideline 2 : 윤리심의위원회
· Guideline 3 : 외부 의뢰 연구의 윤리적 검토
· Guideline 4 : 개인 동의서
· Guideline 5 : 동의서 취득 - 예상 연구 피험자들에 대한 필수 정보
· Guideline 6 : 동의서 취득 - 임상시험의뢰자와 임상시험자의 의무
· Guideline 7 : 참여 유도
· Guideline 8 : 연구 참여의 이익과 위험
· Guideline 9 : 동의를 할 수 없는 사람들을 대상으로 하는 연구에서의 위험에 대한 특별한 제한점들
· Guideline 10 : 제한된 자원을 가진 집단과 지역사회에서의 연구
· Guideline 11 : 임상시험에서의 대조군 선택
· Guideline 12 : 연구에서 피험자군 선정에 있어 부담과 이익의 합리적인 분배
· Guideline 13 : 취약한 피험자를 대상으로 하는 연구
· Guideline 14 : 소아를 대상으로 하는 연구
· Guideline 15 : 정신 또는 행동 장애에 의히여 적절한 동의를 할 수 없는 개인을 대상으로 하는 연구
· Guideline 16 : 연구피험자로서의 여성
· Guideline 17 : 임산부의 연구 참여
· Guideline 18 : 비밀 보호
· Guideline 19 : 치료와 보상에 대한 손상된 피험자의 권리
· Guideline 20 : 윤리적, 과학적 심사 및 생명의학 연구에 대한 역량 강화
· Guideline 21 : 건강 관리 서비스를 제공하는 외부 임상시험의뢰자의 윤리적 의무
- 첨부파일
- PDF CIOMS_guidelines_2002.pdf (1.55MB / 다운로드 894)
- PDF CIOMS-guidelines_2002_KO.pdf (507.4KB / 다운로드 3,414)